OXALIPLATINE MEDAC 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxaliplatine medac 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique autres antinéoplasiques, dérivés du platine - code atc : l01xa03la substance active d’oxaliplatine medac est l’oxaliplatine.oxaliplatine medac est utilisé pour traiter le cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur primaire et du cancer colorectal métastatique). oxaliplatine medac est utilisé en association avec d’autres médicaments anticancéreux appelés 5‑fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine medac est un médicament antinéoplasique (anticancéreux) qui contient du platine.

TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tirofiban medac 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion

medac sas - tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique - code atc : inhibiteurs de l'agregation plaquettaire.tirofiban medac est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.tirofiban medac est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

Zoledronic acid medac Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acide zolédronique monohydraté - fractures, bone; cancer - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des événements liés au squelette (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, radiothérapie ou chirurgie osseuse ou hypercalcémie induite par une tumeur) chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées touchant l'os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

BENDAMUSTINE MEDAC 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine medac 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de monohydraté - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09bendamustine medac est un médicament contenant une substance active appelée chlorhydrate de bendamustine (appelée ci-après « bendamustine »).la bendamustine est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).la bendamustine est utilisée seule (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes de cancers suivantes : leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ; lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou ont répondu pendant une période courte seulement, à un traitement antérieur par le rituximab ; myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie à dose élevée avec une greffe autologue de cellules souches ou le traitement comprenant le thalidomide ou le bortézomib ne sont pas appropriées.

DAPTOMYCINE MEDAC 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine medac 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

medac sas - daptomycine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > daptomycine 500 mg - antibactériens pour utilisation générale - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour utilisation générale, autres antibactériens, code atc : j01xx09.la substance active de daptomycine medac poudre pour solution injectable/pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine medac s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine medac s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris celles des valves cardiaques) causées par une bactérie appelée staphylococcus aureus. il s’utilise aussi pour traiter des infections du sang causées par cette même bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que le traitement par daptomycine medac.

DAPTOMYCINE MEDAC 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine medac 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

medac sas - daptomycine 350 mg - poudre - 350 mg - pour un flacon > daptomycine 350 mg - antibactériens pour utilisation générale - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour utilisation générale, autres antibactériens, code atc : j01xx09.la substance active de daptomycine medac poudre pour solution injectable/pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine medac s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine medac s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris celles des valves cardiaques) causées par une bactérie appelée staphylococcus aureus. il s’utilise aussi pour traiter des infections du sang causées par cette même bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que le traitement par daptomycine medac.

DACARBAZINE MEDAC 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine medac 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > dacarbazine 1000 mg - autres agents alkylants - classe pharmacothérapeutique : autres agents alkylants code atc : l01ax04.le nom complet de votre médicament est dacarbazine medac. dans cette notice, le nom plus court « dacarbazine » est utilisé. il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de: cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome des tissus mous chez l'adulte. les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

COLISTIMETHATE SODIQUE MEDAC 1 000 000 U.I., poudre pour solution injectable Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique medac 1 000 000 u.i., poudre pour solution injectable

medac sas - colistiméthate sodique 1 000 000 u.i. - poudre - 1 000 000 u.i. - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 000 000 u.i. - pharmaco-thérapeutique antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - classe pharmaco-thérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - code atc : j01xb01.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i, poudre pour solution injectable appartient à une famille d’antibiotiques appelés polymyxines.il contient le colistiméthate sodique qui est un précurseur de la colistine. il agit en tuant des bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections graves chez les adultes et les enfants.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i est administré par injection pour traiter certains types d'infections graves causées par certaines bactéries.colistimethate sodique medac 1.000.000 u.i est utilisé lorsque les autres antibiotiques ne sont pas appropriés.il est recommandé d’utiliser cet antibiotique en association à d’autres.

LOMUSTINE MEDAC 40 mg, gélule Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lomustine medac 40 mg, gélule

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - lomustine 40 mg - gélule - pour une gélule > lomustine 40 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, nitrosourées, code atc : l01ad02.lomustine medac appartient à un groupe de médicaments contre le cancer appelés agents alkylants de type nitrosourées. ces médicaments inhibent la croissance des cellules cancéreuses.lomustine medac est utilisé pour traiter divers types de cancers, en particulier les tumeurs cérébrales, le mélanome malin (une forme de cancer de la peau) et le lymphome (une tumeur qui touche les ganglions lymphatiques).

CALCIUM VITAMINE D3 Meda 500 mg /440 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet-dose Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

calcium vitamine d3 meda 500 mg /440 ui, granulés effervescents pour solution buvable en sachet-dose

meda pharma gmbh - calcium élément - granulés - 500 mg - composition pour un sachet-dose > calcium élément : 500 mg . sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg > cholécalciférol : 440 ui . sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4,80 mg - calcium en association avec d'autres substances